Blood：谁是罗萨汉斯细胞组织细胞增生症驱动突变的携带者？

朗格贝克细胞内秘密组织细胞内增生症（LCH）是一种由MAPK通路中所的偶发性介导基因传动装置的精；也。

“解读的精；也小脑状细胞内(DC)”假设认为，高危、多；也统、可怕脑部阴性(MS-RO+)LCH是由骨精(BM)内驻留的多期望造血祖细胞内的传动装置基因招致的，而低于风险、MS-RO-和单；也统(SS)LCH则是由循环或秘密组织内驻留的小脑状细胞内(DC)的前体细胞内的传动装置基因招致的。

本研究工作研究工作了CD34+c-Kit+FLT3+精；也祖细胞内群在所有LCH病展现出中所作为潜在基因乙型肝炎的必要性。

该群体值得注意单核(Mo)/白血球内(MF)、不下骨细胞内(OC)和小脑状细胞内(DC)寡能祖细胞内。MS-RO+LCH高血压骨精可能的CD34+c-Kit+FLT3+细胞内，在排泄可显现出郎格贝克细胞内(LC)样细胞内。该祖细胞内可能的LC样和DC始祖都携带BRAF基因，证实了它们的共同起源。

在高危和低于危LCH高血压中所，CD34+c-Kit+FLT3+祖细胞内在血液循环中所的一般而言仅低于健康献血者。在1亦然MS-RO+LCH高血压中所，CD34+c-Kit+FLT3+细胞内在血液循环中所的一般而言及其BRAF基因始祖仅随抗生素而发生变化。

在排泄，高危和低于危LCH高血压外周血可能的CD34+c-Kit+FLT3+祖细胞内仅可显现出DC和LC样细胞内，但其传动装置基因不易被检测到，可能是由于基因的祖细胞内的一般而言较低于所加剧的。此外，研究工作部门还在多个低于危高血压的溃疡Mo/MF、DC、LC和/或OC样细胞内以及血Mo和DC中所发现基因的BRAF突变。

综上所述，研究工作部门推测，在高危和低于危LCH高血压中所，传动装置基因都依赖于于BM内驻留的精；也祖细胞内中所，该祖细胞内可以鼓动到血液循环中所。

原始出处：

Yanling Xiao，et al. Bone marrow-derived myeloid progenitors as driver mutation carriers in high- and low-risk Langerhans cell histiocytosis. Blood. August 4，2020.