Cell Death Dis：分子结构化合物AH057与SGI-1027联合抑制宫颈癌细胞的发生发展

宫颈癌（CC）是第三大最常见的外科癌症，在世界各地女性中有着格外高发生率和格外高平均寿命的特点。最少85％的CC发生率和平均寿命主要引发在诊疗仍不完备的工业发展中国家。

尽管通过手术、放疗和物理疗法等治疗手段在CC的治疗总体上取得了重大的进展，但由于的复发和转移，晚期CC症状的预后仍然很好。因此，开发格外有效率格外具特异性的CC治疗策略迫在眉睫。

该学术研究通过模拟挑选出SPECS索引，鉴定了多种候选的新型JAK胺，并评估这些候选抑制剂的外用效果尤其是对CC蛋白质系的可抑制作用。 AH057是公认最佳的JAK胺，其可以通过必要可抑制JAK1/2酪氨酸的活性来有效率的阻断JAK/STAT频率路中，事与愿违导致蛋白质增殖和侵袭可抑制作用的可抑制、蛋白质增生的增加、蛋白质周期的停顿以及可抑制的引发工业发展。

学术研究人员大幅度通过挑选出Selleck物理文库，挑选出了与AH057有着最格外高协同可抑制作用的衍生物DNMT1胺SGI-1027。AH057与SGI-1027联合应用于可以通过可抑制作用于受JAK1/2和DNMT1双重控制的一组河段不稳定性小分子，来显著增加蛋白质增生反应和蛋白质周期的停顿，从而有效率地协同可抑制CC蛋白质的增殖。

总而言之，以上学术研究近期双重靶向JAK1/2和DNMT1对于宫颈癌治疗的临床结论，也为临床上的抑制剂联合治疗CC和其他恶性症状的和稳定性分析提供了背书。

原始典故：

She, S., Zhao, Y., Kang, B. et al. Combined inhibition of JAK1/2 and DNMT1 by newly identified small-molecule compounds synergistically suppresses the survival and proliferation of cervical cancer cells. Cell Death Dis 11, 724 (07 September 2020).