BJOG：口服补充剂对孕期微生物集合的影响

近日，一项随机，双盲，临床实验对照试验车在加拿大的四家产科医院评估了孕后期开始本品药品对产后细菌这群人的影响，研究结果已网络服务发表于BJOG。

研究纳入了16岁或以上更年期9-14周的女性，将其随机分配到本品含有鼠李糖奶霉菌GR-1和天竺葵奶霉菌RC-14的药丸小组，每粒2.5×109个菌落形成单位（CFU）或临床实验小组，从募兵到更年期结束，每天一次。校对潜在的混杂各种因素后比较更年期18-20周时的细菌性病率。

主要深入研究纳入78%（238/304）最初同意的参加者（小组123，临床实验小组115）。在这些参加者中，95%（227/238）的女性通报摄入了93%或更数家须要药丸存量。更年期18-20周时，BV的发生率在小组间没有差异性（小组15%（19/123）vs临床实验小组9%（10/115），校对后的OR比为1.82，95%数学方法0.64-5.19）。各小组之间在细菌、致病、B小组致病或其他细菌这群人定植的女性数目没有差异性。更年期9-14周和18-20周时，小组和临床实验小组之间或内部细菌这群人落的α多样性或小组成没有差异性。

综上所述，该研究得出，怀孕后期本品不会相反细菌这群人。

原始出处：

S Husain, J Allotey, et al., Effects of oral probiotic supplements on vaginal microbiota during pregnancy: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial with microbiome ysis. BJOG. 2020 Jan;127(2):275-284. doi: 10.1111/1471-0528.15675.