高血压无明显诱因出现头痛，神经系统查体未见明显异常......

【所属附属医院】神经外科【基本资料】病变，男，38岁【主诉】发烧1月【现家族史】病变1月前无突出诱因出现发烧，无纾缓，不伴呕吐。骨骼肌查体未见突出异常。【视觉幻灯片】【视觉平庸】左方脊髓室前角可见类呈圆形长三T1长三T2接收机，；还有多个微绒毛，伴阻性脊髓积水。DWI方形等接收机。加强后，病变揭示稍微加强。 【结果】手术记录：位于左方侧脊髓室前角，淡红色，质地软，乏血供，对区域内压迫。术后病变：室管膜下糙【病变小结】室管膜下糙（subependymoma）是一种生长三缓慢的良性，位于脊髓室填塞，丛状胶质糙细胞包埋在丰富的纤维细胞内中，常；还有微绒毛形成。室管膜下糙解剖相当于WHOⅠ级。该常无症状，大部分只在尸检时偶然发现，故很难确定其准确的发病率。室管膜下糙在各同龄人均可发病，但常发生于中老年人，男女比例平均为2.3:1。室管膜下糙占全部颅内的0.2%～0.7%，髓内不够加少见。室管膜下糙生长三缓慢，临床症状一般不突出，但当造成脊髓脊液循环系统通路溢出时，惹来颅内压增较高征。该MRI主要平庸为边境地区清楚的类呈圆形或椭呈圆形子云影，髓内方形边境地区模糊不清的条状。MRI平庸为T1WI稍高或高接收机影，T2WI方形较高接收机，Flair方形较高接收机，DWI方形高接收机；病灶内接收机往往不分量，可见T1WI不够高、T2WI不够较高接收机的特罗斯季亚涅齐变区，大部分病灶内可见流空的血管影。外阴的边境地区模糊不清，通常黏附于半透明才于或脊髓室填塞，溢出脊髓脊液循环系统后出现梗阻性脊髓积水彻底改变。糙周水肿一般无或稍微。这被看来是室管膜下糙比较特征性的视觉学征象。发生于脊髓室内的室管膜下糙主要需与室管膜糙、室管膜下巨细胞星形细胞糙及中枢神经细胞糙等判别。1.室管膜糙，该好发于儿童，有机体多不规则，一般大于3cm，因绒毛变、出血而接收机、通量不分量，其绒毛变类似于，且往往小得多，加强后方形较突出的不分量强化伴水肿。2.室管膜下巨细胞星形胶质细胞糙，该类似于于儿童和中学生，孟氏孔区方形类呈圆形或分叶状结节或外阴，特罗斯季亚涅齐可有绒毛变，加强后病灶突出方形分量或不分量强化，增生类似于。常合并结节性硬化，临床有高血压、皮脂腺糙和智力高下等众所周知平庸。3.中枢神经细胞糙，该好发于青壮年，众所周知的有机体方形“硫化”样，坚硬的增生类似于。附着于半透明才于，加强后方形中度到突出的强化。